I slutet på oktober hade jag en hel förmiddag bokad med kurator, fysioterapeut och arbetsterapeut till följd av att jag nyligen diagnostiserats med reumatism. Det kändes så fint att få allt det stödet initialt! Kuratorn undersökte hur min sociala situation ser ut och vi pratade om hur sjukdomen påverkar mig och mina nära. Hos fysioterapeuten fick jag uppmuntran att hitta en aktiv livsstil som kan passa mig och mina sjukdomsrelaterade begränsningar. Arbetsterapeuten mätte min nuvarande funktion i händerna samt gav mig övningar för att hålla leder i och kring händer i rörelse. Jag har fortfarande svårt att se mig själv som kroniskt sjuk, men tar så klart tacksamt emot allt det stöd som erbjuds.

Som patient inom den svenska specialistvården känner jag mig väl omhändertagen! Dels ovanstående, men också den närvaro och snabba respons som jag upplever från min läkare. Min huvudsakliga medicinering ska utvärderas efter tre månader. Jag upplevde trots det behov av att informera vården om hur jag mår, då jag i förra veckan (utöver mina ständigt svullna händer och ömma fötter) fick svullna knän samt ökad generell stelhet i kroppen. Senare samma dag ringde läkaren upp mig för att erbjuda ledinjektion med kortison. Det ska erkännas att jag är rädd för nålar och initialt tackar nej till sådant jag inte är beredd på. Dessutom är det flertalet av mina leder som är inflammerade, därav tackade jag nej till erbjudandet. Istället kom vi överens om att tillfälligt höja min dos kortison i tablettform. Bara det att vi har en kommunikation - att läkaren är mån om att ha mig med i vårdplaneringen - det betyder mycket!

Symptom på min sjukdom har jag alltså fortfarande. Vissa dagar mår jag ganska bra, andra dagar krävs det mer tålamod för att hålla humöret uppe. Jag har vanligtvis inte så ont, vilket säkert bidrar till att jag kan behålla en positiv inställning till min nuvarande status. Att jag upplever att vården tar hand om mig är också bidragande till att hålla uppgivenheten på avstånd. Jag är tacksam för den hjälp, den medicinska behandlingen och det stöd jag får.